孤独症心理测试(一些人说孩子自闭症是孕期造成或者先天性的)
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2024-02-10
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1. 孤独症心理测试,一些人说孩子自闭症是孕期造成或者先天性的?
目前自闭症的确切致病原因还不明确,有些研究结果指向遗传和孕期的病毒感染等。但可以肯定的是,自闭症的确是一种先天性的疾病,与后天的生存环境,教养方式等都没有必然的联系。
目前,也没有生化的手段可以检测出自闭症,无论是血常规,心脑电图等等生理指标都没有明显可以标记自闭症患者的特征,只能依靠大量的测评表格和有经验的医生的观察得出较为准确的诊断。
孕期目前还没听说有任何可以检测出自闭症的手段,希望不要轻信一些不切实际的传言,轻易尝试。
2. 孤独症和自闭症一样吗?
孤独症和自闭症是一回事,是在国内外翻译和习惯的上的一种叫法不同,目前根据DSM-5标准统称为:自闭症谱系障碍。
我们先来看看自闭症的英文和汉语解释:
根据百度翻译:“autism”汉语意思为:自闭症;孤独症。
我们再来看看孤独症的百度百科解释:
百度百科称,孤独症又称自闭症,意思很明显。
无论在英文和汉语里面“autism”或者自闭症、孤独症都是一个意思,我们在更进一步挖掘一下其“autism”的来龙去脉。
(注意一点:百度百科对自闭症的定义没有更新到最新版,百度百科定位是根据DSM-Ⅳ的解释,但是2013年,美国《精神疾病诊断与统计手册》第5版DSM-Ⅴ已经发布,取代原来发布的DSM-IV版本。)自闭症(孤独症)的起源:1、国外起源:
自闭症一词英文“Autism”据维基百科英文版解释,术语“Autism”源自拉丁语“autismus”,最早由瑞士苏黎士大学精神病学教授欧根·布洛伊勒(Eugen Bleuler)在1910年创造(coined),用于界定精神分裂症其中的一个症状。布洛伊勒教授创立的新拉丁词“autismus”,取自希腊词“autós”(意为“自我”),用它来意指病态的自恋,即病人沉浸在自己的幻想世界之中。
1943年,美国约翰霍普金斯医院的里奥·凯纳医生,根据他发现的11例同类病例发表了著名的原始论文《情感交流的孤独性障碍》(Autistic disturbances of affective contact),发表在一份为《神经症儿童》期刊上,对孤独症的临床表现进行了详细描述。
里奥·凯纳所描述的11例儿童明显与病区中其他被诊断为儿童期精神分裂症者不同,他们典型地缺乏社会性接触的意愿,表现出“极度孤独”(extreme autistic aloneness)和强迫地“坚持同一方式”(insistence on sameness)的特征,里奥·凯纳将此症状命名为“infantile autism” (婴儿孤独症)。至此,“Autism”一词首次出现在世人眼中。2、国内起源
在我们国内,1963年11月,由上海科学技术出版社出版的、由上海市精神卫生中心纪明、徐韬园、史鸿璋、田寿彰、王善澄、周玉常及袁智华翻译、夏镇夷审校的大型精神科专著《临床精神病学》(Meyer-Gross、Eliot Slater与Martin Roth三人合著)出版,书中使用的术语译名是“婴儿孤独症(infantile autism)”,这是国内第一次出现“孤独症”一词。
1982年,我国著名的儿童精神医学之父陶国泰教授在《中华神经精神科杂志》上发表题为《婴儿孤独症的诊断和归属问题》的论文,报道了4例病案,我国孤独症病例第一次在世人面前显示。此时,国内使用仍然是“孤独症”一词。而“自闭症”这个词最早的叫法起源于日本,后港澳台地区参照外域日文的汉字假名而使用译名“自闭症”,改革开放后,国内和港澳台的往来密切后,“自闭症”一词慢慢传到国内。2017年4月1日,《中国自闭症教育康复行业发展状况报告Ⅱ》在北京发布,报告撰写者在《前言》中说明,他们将术语autism“按国际通用理解翻译为自闭症”。到此,“自闭症”一词得以明确。自闭症的诊断标准(症状)根据美国最新的DSM-5的诊断标准为:
一、在多种场合下,社会交流和社交互动方面存在持续性缺陷。
1、社交情感互动缺陷。
2、非语言行为交流缺陷。
3、发展、维持和理解人际关系的缺陷。
二、受限的、重复的行为模式、兴趣或活动
1、刻板会重复躯体运动、使用物体、使用言语。
2、坚持相同、缺乏弹性的坚持常规或仪式化的语言或行为模式。(微小改变带来极大痛苦)。
3、高度受限的固定兴趣、强度与关注度异常。
4、感觉输入的过度反应或者反应不足。
结论:社交交往障碍、狭隘兴趣和重复刻板行为。有无语言已经不是诊断自闭症的标准。不论是叫“自闭症”或者叫“孤独症”其实都是一个事情,都是一种儿童行为发育异常障碍,一旦孩子有这方面的现象,还是需要到正规的儿童行为发育科进行诊断评估,不可掉以轻心。
3. 为什么不能在孩子出生时诊断出患有孤独症?
你好!这个问题北京天使儿童医院儿科主任王东记来回答,期待您的关注~
自闭症,是广泛发育障碍中最为常见、最具有代表性的疾病类型之一,是一种起病于婴幼儿时期的严重的身心发育障碍性疾病,以人际交往障碍、言语沟通异常、兴趣局限和行为刻板为特征,多数患儿伴有不同程度的精神发育迟滞。
在我们国内诊断出自闭症的最小的宝宝,年龄在八个月。至于为什么孩子刚一出生的时候不能诊断出自闭症呢?主要有以下原因(1)在儿童1岁以前,可以展现的行为范围有限,对其行为类型和发育状况进行决定性的诊断依据不足,也没有有效的仪器测查。
(2)孤独症儿童中,有很大一部分智力也有问题,许多家长因为对智力障碍的担心而将孤独症忽略了。
(3)孤独症的主要问题之一是语言发展的问题,而语言发展问题不到3岁是不能完全判明的。
(4)一部分孤独症儿童开始时的发育呈现与正常孩子相同的状况,直到2—3岁时孤独症症状才显现出来。
(5)一部分父母对孩子的身心发展缺乏知识,一开始是忽视,后来是不相信,想观望一段时间,结果使诊断时机推迟。
(6)目前许多医院医生对孤独症诊断知识欠缺,缺乏足够的临床经验,特别是对轻微的小年龄的孤独症症状确认困难,因而把孤独症看成是暂时性疾患的情况很多。
自闭症的早期表现有五个“不”1.不(少)看:缺乏目光对视,“目中无人”或目光注视短暂。
2.不(少)应:叫名不应,对父母的呼唤声充耳不闻;缺少共同注意,即缺少与他人共同关注某一物件或事件。
3.不(少)指:缺乏恰当的肢体动作。不会有目的的指物或手势比划,多数会把大人的手作为工具来获得需要的物件,比如宝宝要开门,往往会拉大人的手放在门把上。
4.不(少)语:不说话或说话迟,这也是很多家长最多关注的问题。
5.不用:对物品的不恰当使用,包括旋转物品、排列物品以及对物品的持续视觉探索。比如将小汽车排成一排,旋转车轮并持续注视车轮等;言语的不当,表现为重复语言、无意义的语言,如反复背动画片中的台词,虽然患儿有语言,但语言无交流意义。
主任建议:通常来说,自闭症患儿的预后好坏与发现疾病苗头早晚、疾病严重程度、早期言语发育情况、认知功能、是否伴有其他疾病、是否用药、是否训练等多种因素有关,而早发现早干预是关键,6岁之前是黄金治疗期,因此家长要留心观察,在发现孩子有自闭症的迹象,要及早带孩子去正规的医疗机构检查治疗,根据检查报告,制定治疗计划。4. 可以在宝宝出生时诊断出自闭症吗?
你好,听力测试只是检测宝宝的听力情况是否正常,如果确诊有听力损失,要及时干预,尽早治疗,跟宝宝是否自闭没有关系,希望我的回答对你有帮助。
5. 唯一的女儿被诊断出高功能自闭症?
看了这个问题前面有个家长写的不错,终于感到好像找到了与我做着同样工作的同志了。所以我再来为这回答添砖加瓦。
题主的一切心理都很正常,而且完全不可挑剔,因为凡人的人性都这样,如果说刚确诊就马上接受了现实的话,我只能说他是神不是人,哈哈。
但我们每个凡人又都不同,承受力不同,所以发展道路也不同,命运也不同,而面对同一件事情时自然后果也会不同。至于是往好里发展还是往坏的方向发展,那就取决于个人了。
遭遇一个自闭症谱系孩子以后,题主你来寻求帮助,就表明你是明白应该如何对待这个事情的,就是首先应该走出阴霾,你只是需要给自己一个绝对可以肯定的理由,仅此而已。所以,我并不试图往深里说,只是跟你在这摆一些事实,让你自己去寻找一些道理。
首先,自闭症是最符合所谓“人为标签”的标准的,它没有任何医学上的检验手段,比如CT比如核磁共振比如化验,所有我们最先进的检测手段都统统无效,而唯一可以遵循的标准就是一些行为量表,遵照这些量表一条条往上靠,靠的是诊断医生的主观判断,然后事实就是给孩子贴上一个“自闭症”的标签。这个标签后面其实仍然是一个活生生的人,而这人的一生都有可能被这个标签所限制,无论他是高功能还是低功能。
所以作为自闭症谱系孩子的家长的我们,最最重要的就是去怎么认识自闭症,你是把自己孩子的自闭症标签看得重于孩子本身呢?还是孩子仍会首先是个孩子,其次才是一个自闭症。
其实你的最大问题就在于此,就是如此你才会难以接受,让自闭症给砸得爬不起来,把它视为洪水猛兽,只看到自闭症带来的缺陷和负面因素,被其一叶障目,从而让自己整天被关于自闭症的负面消息所包围,而且我们的环境的确如此,深陷其中无法自拔。
而我看的除了那位家长的回答,一切回答都是围绕着让你去寻找救世主的方向来引导,强调外界的力量,比如机构的专业,比如专家的说法,强调所谓黄金期,强调早发现早干预。而我要给你的答案就只有你自己,你自己才是真正的力量所在,如果有一天你的孩子能得到最接近于普通人的奇迹般的恢复,功劳绝对不是别人的,而在于你自己的努力的高度!不要指望任何人任何机构任何专家,他们的经验只能被借鉴,而你必须成为自己孩子的专家。人唯有自我救赎!而努力当然必须尽早开始,就是先从自闭症的负面因素走出来开始!
你去蔑视了自闭症,就能发现标签背后的真实的孩子,从发现孩子的优点,一步步扩展到发现孩子其实居然没有缺点!所有的缺点都是我们自己的,与孩子本身无关!
我眼中的刀枪不入全方位无死角的自闭症谱系女王闺女就是这样炼成的!
这样其实就不会有什么所谓黄金期,我们与孩子相处的每一刻都是黄金期!
你看到我说的这些东西可能现在有些云山雾罩,如果你真的有走出来的一天,而且对自己充满了自信,你就会对我说的话五体投地吧,哈哈。
请努力面对这富有挑战的谱系人生吧!
【一位孤独症儿童的父亲,孤独地看世界,也许是最独特的视角,坚持用文字感染大家,请关注我,请喜欢我的文章的人们评论转发扩散,请做我们能做的,请尊重自闭症谱系的生活,我已成立头条育儿群,谱系与普通孩子家长都可加入,请私信我,谢谢】6. 当医院就拿一张测评表就说你的孩子是自闭症的时候你是什么感受?
我孩子两岁半时因为不会说话,不太能听懂指令去医院检查。医生让做了三项测试表,并对孩子观察了一两分钟。
我当时主动问医生,这不会是自闭症吧。医生说有这个倾向。听到这句话时,我的感觉是五雷轰顶,六神无主,几乎无法站立,也无法相信。希望这时候正在做梦,醒了就是假的。那天是我最难熬的一天,上午做了一部分测试,等待下午大夫的诊断。中午出了医院的门,我跟爸妈说话的时候已经难以控制自己的情绪,不知道今后将要面临怎样的生活和困难,又无论如何也不敢想象我这么调皮捣蛋的孩子是自闭。中午在医院门口呆呆的站了两个多小时,等到下午,大夫写的:语言发育迟缓,关注ASD。并告知如果想干预就去某某康复中心。
自医院回来后,我不知道怎么和妻子交流这件事。孩子一直是爷爷奶奶在老家照看着,相当于是个留守儿童。两位老人平时少言寡语,而且说的方言,给孩子看电视较多,照顾的很好,但陪伴的很少。我和妻子却是在省城忙于工作很少回老家,结果导致孩子两岁半连爸爸妈妈都不会叫。
晚上与妻子交流时,被她破口大骂,一方面不相信孩子是自闭,一方面埋怨我爸妈没有照顾好,一方面骂我为了顾及爸妈方便没有让老人带上孩子跟我们一起生活。整个晚上处在一个非常难受自责的境地,整晚失眠。
我对于自闭的认识,是在一个电视访谈节目,看到一对夫妻,秋爸秋妈,两人都算是高级知识分子,中产人士,年轻有为,但是生下一对双胞胎男宝是自闭症,已经十几岁了只活在自己的世界中。当时我和妻子还对秋爸秋妈这个家庭进行过探讨,同情,对他们节目最后的话感慨,钦佩。万万没想到自己也会走上这样的路。
我在网上疯狂查阅资料,通过某度查出来的都是负面的资料,一度焦虑抑郁快成魔怔。后来在某APP听到一个叫诺爸的观点,很多孩子或者星宝都是能够恢复的。而且诺爸的好几期音频主要讲的都是宝爸宝妈自己要有信心,要理解孩子,通过陪伴孩子,让孩子自己找回来。那段时间几乎有空就听诺爸的音频,当做心灵鸡汤,也是救命良药。听诺爸的观点,我先后买了很多关于自闭和发育的书籍。
后来又看到头条上的火焰天,他自己的大女儿直到七岁才会说话,现在已经是正常的,优秀的小学生。我更加有了希望。两岁半时,我把孩子接到自己身边。每天下班就给他读绘本,开始,他只对其中的一本感兴趣,我就不停的都给他。让他看我的嘴,又买了巧虎早教,买了两个年龄段的,一个是两岁半的,一个是一岁的,交叉给他看,持续了半年时间的输入。在三岁生日前后,终于先会说了234,大象,鸡,又会说了爸爸妈妈爷爷奶奶。现在三岁两个月,大部分名词都可以说出来。个别还会说些句子。就像昨晚,我下班回家,他看到我说,爸爸回来啦。
想吃黄瓜时,会说黄瓜好吗?吃的好吃时,会说这个真好吃呀。
总结一下,现在孩子虽然与同龄人相比,还是比较落后,但是我能看出他每天的进步。我自从上次医院之后再没去过。自己也下载了测试表又测试过,分数已经基本是普通小孩了。只是发育迟缓,认知比较落后一些。每天陪伴,有时间就带上去外面游山玩水,进步真的很明显。希望孩子以后能够快乐成长,也让各位宝爸宝妈看到,燃起希望,不用过度焦虑。
2021年10月更新:
现在孩子三岁半了,九月份上了幼儿园。虽然每天哭喊着不去,但进了教室本本分分。较同龄孩子差点,但也落后不太多。指令都能听懂。说话也已经初步可以正常交流了。
在幼儿园一个月,进步非常大。还会读书中的儿歌,现在很多音还是发的不准,但是每天都感觉进步超级大。未来可期。
建议宝爸宝妈们,要正确看待自己的宝宝,真正确定是发育慢还是自闭,这是完全的两回事。对自己要有信心,对宝宝也要有信心。
道阻且长,行则将至。
7. 我家宝宝23个月?
以下是你如何在宝宝身上扭转自闭症的方法:仔细观察她的暗示,用“偷看”或“这只小猪”的游戏稍微用力一点。但是不要用力推-自闭症的孩子是超级敏感的。
加州大学戴维斯分校的莎莉·罗杰斯在对有明显孤独症迹象的婴儿家长进行的一项紧张实验中发现了这一点。这是迄今为止最有希望的迹象之一,如果你很早就诊断出自闭症,你可以帮助孩子们重组大脑,扭转症状。
这是一项小规模的研究,很难找到可能患有自闭症的婴儿,通常在幼儿时期就被诊断出自闭症。但发表在《孤独症与发育障碍》杂志上的这一发现,给担心孩子的父母带来了一些希望。
他们写道:“治疗组只有7名婴儿,无法得出结论。”。
然而,效果是惊人的。在这项研究中,7个孩子中有6个在2到3岁的时候就有了正常的学习和语言能力。
伊莎贝尔就是其中之一。
“她现在3岁了,是一个100%典型的,正常发育的孩子,”她的母亲梅甘告诉NBC新闻。这家人不想因为隐私的原因而使用他们的姓氏。
“我们不用再做治疗了。这真的让她的大脑重新布线了。”
孤独症是美国儿童非常常见的一种诊断方法。美国疾病控制和预防中心的最新调查显示,在两年内被诊断患有孤独症的8岁儿童中,孤独症的发病率猛增了30%,达到每68个儿童中就有一个。
疾控中心说,这些数字几乎可以肯定地反映出,在过去的几年里,人们对那些本应被忽视的儿童的认识和诊断有所提高。但最近的另一项研究表明,自闭症患者的大脑变化始于子宫,很可能是遗传因素和怀孕期间发生的其他事情的结合。一些研究表明,流感等病毒可能是一个诱因。
这些症状从相当轻微的社会障碍到严重而深刻的学习和交流能力,有时还有暴力和不可预测的行为。
父母会变得绝望。一位著名的孤独症倡导者和博客作者刚刚承认了一级虐待儿童的罪行,她被指控试图杀害她严重孤独症的女儿。
早期的迹象并不总是清晰的。梅根说,她和丈夫约翰在伊莎贝尔3个月大的时候就开始关心她了。
“她哥哥会跳舞来吸引她的注意,但她会看着墙。她什么也不肯转。”
“她没有达到两个月的里程碑,”梅根说。“对她来说,最主要的是她没有眼神交流。也许她会朝你的大致方向看,但她没有真正的眼神交流,“他们走进她的房间,她甚至不会在婴儿床上转过身来。视力和听力测试均正常。
“她有一些行为,一旦她发现她的手,她会看他们太久,我们无法得到她的注意,”梅根补充说。伊莎贝尔当时2岁的哥哥也注意到了。“她哥哥会跳舞来吸引她的注意,但她会看着墙。她什么也不肯转。”
“我们当然不能在这些很小的孩子身上诊断出自闭症,”她告诉NBC我们现在还没有一个在一岁之前诊断自闭症的方法。但我们确实看到了一些其他研究显示的与孤独症高风险相关的症状。”
一个症状是盯着物体看。另一种是重复性行为。”她说:“有些婴儿真的很喜欢看他们的手指,把他们从脸上挪开,用灯光勾勒出他们的轮廓。”有些婴儿喜欢物体的重复运动,他们会来回移动一些东西,只是为了看它滚动。”
其他的迹象——婴儿们不说话,不微笑,也不经常互动。
伊泽贝尔的家人来自华盛顿,搬到加利福尼亚加入罗杰斯的研究。
梅根说:“我们知道每一刻都很重要,这是大脑发育的时候。”。
为期12周的治疗非常紧张,包括一小时的指导课程。大多数情况下,父母都做父母常做的事——和孩子玩。
梅根说:“我们每周都会来这里玩一次,和她一起玩玩具和其他东西,罗杰斯博士会指导我们。”。例如,她会说:“你看到她的目光离开了吗?尽量说得柔和些。你有点太接近了。”
培训使用所谓的“丹佛模式”,让孩子享受社会互动的回报。
罗杰斯说:“我们帮助父母读懂婴儿的暗示。”,。
“我们也鼓励家长们坚持下去。如果你的伴侣没有给你很多回报,你很难继续互动。她补充说:“你需要知道,你走上了正确的轨道,否则你会认为自己做错了什么。”。
梅根说:“对于一个正常的孩子,妈妈会微笑着回应,这本身就是一种奖励,但自闭症儿童并没有这种联系。”。
梅根说:“我主要是在家里和她一起工作,试着让她朝我的大致方向看一眼,让她把玩具给我,或者翻开书页。”。“你在玩,喂她,但真的很注意她想告诉你什么,她想要什么或需要什么。”
罗杰斯举例说,梅根会用伊莎贝尔的脚玩帕蒂蛋糕。她有点太咄咄逼人了,伊莎贝尔有点吱吱叫。罗杰斯说,这暗示着妈妈可能玩得太粗暴了。
它逐渐起作用了。梅根说:“这确实是渐进式的进步。“这不像是灯泡突然打开了。”
但对梅根和约翰的奖励是惊人的。他们担心得为伊莎贝尔一生提供特殊照顾。她被诊断为严重自闭症。
梅根说:“对我来说,从爱这个孩子到想帮助她,再到有工具帮助她,这是难以置信的力量。”。“把她的生命交还给她……这让我感到感激之情溢于言表。我做梦也没想到她会过上幸福的生活,现在她就是这样了。”
外部专家说,这些发现很有希望,但绝不是故事的结局。
康涅狄格大学心理学教授黛博拉·费恩说:“这是一项非常令人兴奋和有前途的研究。”。
费恩说,由于父母没有做任何不寻常的事情,这种做法不太可能有害。
罗杰斯强调,孩子已经过了婴儿期的父母不应该担心。
她说:“我担心,那些孩子在2岁、3岁或4岁时被诊断并接受治疗的父母会有某种感觉,好像他们错过了这条船,他们应该更早地得到干预,或者更早地意识到症状。”我真的想强调,大多数自闭症儿童最早6到7个月都不会出现症状。”
她指出,其他治疗方法有助于一些年龄较大的儿童。
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1. 孤独症心理测试,一些人说孩子自闭症是孕期造成或者先天性的?
目前自闭症的确切致病原因还不明确,有些研究结果指向遗传和孕期的病毒感染等。但可以肯定的是,自闭症的确是一种先天性的疾病,与后天的生存环境,教养方式等都没有必然的联系。
目前,也没有生化的手段可以检测出自闭症,无论是血常规,心脑电图等等生理指标都没有明显可以标记自闭症患者的特征,只能依靠大量的测评表格和有经验的医生的观察得出较为准确的诊断。
孕期目前还没听说有任何可以检测出自闭症的手段,希望不要轻信一些不切实际的传言,轻易尝试。
2. 孤独症和自闭症一样吗?
孤独症和自闭症是一回事,是在国内外翻译和习惯的上的一种叫法不同,目前根据DSM-5标准统称为:自闭症谱系障碍。
我们先来看看自闭症的英文和汉语解释:
根据百度翻译:“autism”汉语意思为:自闭症;孤独症。
我们再来看看孤独症的百度百科解释:
百度百科称,孤独症又称自闭症,意思很明显。
无论在英文和汉语里面“autism”或者自闭症、孤独症都是一个意思,我们在更进一步挖掘一下其“autism”的来龙去脉。
(注意一点:百度百科对自闭症的定义没有更新到最新版,百度百科定位是根据DSM-Ⅳ的解释,但是2013年,美国《精神疾病诊断与统计手册》第5版DSM-Ⅴ已经发布,取代原来发布的DSM-IV版本。)自闭症(孤独症)的起源:1、国外起源:
自闭症一词英文“Autism”据维基百科英文版解释,术语“Autism”源自拉丁语“autismus”,最早由瑞士苏黎士大学精神病学教授欧根·布洛伊勒(Eugen Bleuler)在1910年创造(coined),用于界定精神分裂症其中的一个症状。布洛伊勒教授创立的新拉丁词“autismus”,取自希腊词“autós”(意为“自我”),用它来意指病态的自恋,即病人沉浸在自己的幻想世界之中。
1943年,美国约翰霍普金斯医院的里奥·凯纳医生,根据他发现的11例同类病例发表了著名的原始论文《情感交流的孤独性障碍》(Autistic disturbances of affective contact),发表在一份为《神经症儿童》期刊上,对孤独症的临床表现进行了详细描述。
里奥·凯纳所描述的11例儿童明显与病区中其他被诊断为儿童期精神分裂症者不同,他们典型地缺乏社会性接触的意愿,表现出“极度孤独”(extreme autistic aloneness)和强迫地“坚持同一方式”(insistence on sameness)的特征,里奥·凯纳将此症状命名为“infantile autism” (婴儿孤独症)。至此,“Autism”一词首次出现在世人眼中。2、国内起源
在我们国内,1963年11月,由上海科学技术出版社出版的、由上海市精神卫生中心纪明、徐韬园、史鸿璋、田寿彰、王善澄、周玉常及袁智华翻译、夏镇夷审校的大型精神科专著《临床精神病学》(Meyer-Gross、Eliot Slater与Martin Roth三人合著)出版,书中使用的术语译名是“婴儿孤独症(infantile autism)”,这是国内第一次出现“孤独症”一词。
1982年,我国著名的儿童精神医学之父陶国泰教授在《中华神经精神科杂志》上发表题为《婴儿孤独症的诊断和归属问题》的论文,报道了4例病案,我国孤独症病例第一次在世人面前显示。此时,国内使用仍然是“孤独症”一词。而“自闭症”这个词最早的叫法起源于日本,后港澳台地区参照外域日文的汉字假名而使用译名“自闭症”,改革开放后,国内和港澳台的往来密切后,“自闭症”一词慢慢传到国内。2017年4月1日,《中国自闭症教育康复行业发展状况报告Ⅱ》在北京发布,报告撰写者在《前言》中说明,他们将术语autism“按国际通用理解翻译为自闭症”。到此,“自闭症”一词得以明确。自闭症的诊断标准(症状)根据美国最新的DSM-5的诊断标准为:
一、在多种场合下,社会交流和社交互动方面存在持续性缺陷。
1、社交情感互动缺陷。
2、非语言行为交流缺陷。
3、发展、维持和理解人际关系的缺陷。
二、受限的、重复的行为模式、兴趣或活动
1、刻板会重复躯体运动、使用物体、使用言语。
2、坚持相同、缺乏弹性的坚持常规或仪式化的语言或行为模式。(微小改变带来极大痛苦)。
3、高度受限的固定兴趣、强度与关注度异常。
4、感觉输入的过度反应或者反应不足。
结论:社交交往障碍、狭隘兴趣和重复刻板行为。有无语言已经不是诊断自闭症的标准。不论是叫“自闭症”或者叫“孤独症”其实都是一个事情,都是一种儿童行为发育异常障碍,一旦孩子有这方面的现象,还是需要到正规的儿童行为发育科进行诊断评估,不可掉以轻心。
3. 为什么不能在孩子出生时诊断出患有孤独症?
你好!这个问题北京天使儿童医院儿科主任王东记来回答,期待您的关注~
自闭症,是广泛发育障碍中最为常见、最具有代表性的疾病类型之一,是一种起病于婴幼儿时期的严重的身心发育障碍性疾病,以人际交往障碍、言语沟通异常、兴趣局限和行为刻板为特征,多数患儿伴有不同程度的精神发育迟滞。
在我们国内诊断出自闭症的最小的宝宝,年龄在八个月。至于为什么孩子刚一出生的时候不能诊断出自闭症呢?主要有以下原因(1)在儿童1岁以前,可以展现的行为范围有限,对其行为类型和发育状况进行决定性的诊断依据不足,也没有有效的仪器测查。
(2)孤独症儿童中,有很大一部分智力也有问题,许多家长因为对智力障碍的担心而将孤独症忽略了。
(3)孤独症的主要问题之一是语言发展的问题,而语言发展问题不到3岁是不能完全判明的。
(4)一部分孤独症儿童开始时的发育呈现与正常孩子相同的状况,直到2—3岁时孤独症症状才显现出来。
(5)一部分父母对孩子的身心发展缺乏知识,一开始是忽视,后来是不相信,想观望一段时间,结果使诊断时机推迟。
(6)目前许多医院医生对孤独症诊断知识欠缺,缺乏足够的临床经验,特别是对轻微的小年龄的孤独症症状确认困难,因而把孤独症看成是暂时性疾患的情况很多。
自闭症的早期表现有五个“不”1.不(少)看:缺乏目光对视,“目中无人”或目光注视短暂。
2.不(少)应:叫名不应,对父母的呼唤声充耳不闻;缺少共同注意,即缺少与他人共同关注某一物件或事件。
3.不(少)指:缺乏恰当的肢体动作。不会有目的的指物或手势比划,多数会把大人的手作为工具来获得需要的物件,比如宝宝要开门,往往会拉大人的手放在门把上。
4.不(少)语:不说话或说话迟,这也是很多家长最多关注的问题。
5.不用:对物品的不恰当使用,包括旋转物品、排列物品以及对物品的持续视觉探索。比如将小汽车排成一排,旋转车轮并持续注视车轮等;言语的不当,表现为重复语言、无意义的语言,如反复背动画片中的台词,虽然患儿有语言,但语言无交流意义。
主任建议:通常来说,自闭症患儿的预后好坏与发现疾病苗头早晚、疾病严重程度、早期言语发育情况、认知功能、是否伴有其他疾病、是否用药、是否训练等多种因素有关,而早发现早干预是关键,6岁之前是黄金治疗期,因此家长要留心观察,在发现孩子有自闭症的迹象,要及早带孩子去正规的医疗机构检查治疗,根据检查报告,制定治疗计划。4. 可以在宝宝出生时诊断出自闭症吗?
你好,听力测试只是检测宝宝的听力情况是否正常,如果确诊有听力损失,要及时干预,尽早治疗,跟宝宝是否自闭没有关系,希望我的回答对你有帮助。
5. 唯一的女儿被诊断出高功能自闭症?
看了这个问题前面有个家长写的不错,终于感到好像找到了与我做着同样工作的同志了。所以我再来为这回答添砖加瓦。
题主的一切心理都很正常,而且完全不可挑剔,因为凡人的人性都这样,如果说刚确诊就马上接受了现实的话,我只能说他是神不是人,哈哈。
但我们每个凡人又都不同,承受力不同,所以发展道路也不同,命运也不同,而面对同一件事情时自然后果也会不同。至于是往好里发展还是往坏的方向发展,那就取决于个人了。
遭遇一个自闭症谱系孩子以后,题主你来寻求帮助,就表明你是明白应该如何对待这个事情的,就是首先应该走出阴霾,你只是需要给自己一个绝对可以肯定的理由,仅此而已。所以,我并不试图往深里说,只是跟你在这摆一些事实,让你自己去寻找一些道理。
首先,自闭症是最符合所谓“人为标签”的标准的,它没有任何医学上的检验手段,比如CT比如核磁共振比如化验,所有我们最先进的检测手段都统统无效,而唯一可以遵循的标准就是一些行为量表,遵照这些量表一条条往上靠,靠的是诊断医生的主观判断,然后事实就是给孩子贴上一个“自闭症”的标签。这个标签后面其实仍然是一个活生生的人,而这人的一生都有可能被这个标签所限制,无论他是高功能还是低功能。
所以作为自闭症谱系孩子的家长的我们,最最重要的就是去怎么认识自闭症,你是把自己孩子的自闭症标签看得重于孩子本身呢?还是孩子仍会首先是个孩子,其次才是一个自闭症。
其实你的最大问题就在于此,就是如此你才会难以接受,让自闭症给砸得爬不起来,把它视为洪水猛兽,只看到自闭症带来的缺陷和负面因素,被其一叶障目,从而让自己整天被关于自闭症的负面消息所包围,而且我们的环境的确如此,深陷其中无法自拔。
而我看的除了那位家长的回答,一切回答都是围绕着让你去寻找救世主的方向来引导,强调外界的力量,比如机构的专业,比如专家的说法,强调所谓黄金期,强调早发现早干预。而我要给你的答案就只有你自己,你自己才是真正的力量所在,如果有一天你的孩子能得到最接近于普通人的奇迹般的恢复,功劳绝对不是别人的,而在于你自己的努力的高度!不要指望任何人任何机构任何专家,他们的经验只能被借鉴,而你必须成为自己孩子的专家。人唯有自我救赎!而努力当然必须尽早开始,就是先从自闭症的负面因素走出来开始!
你去蔑视了自闭症,就能发现标签背后的真实的孩子,从发现孩子的优点,一步步扩展到发现孩子其实居然没有缺点!所有的缺点都是我们自己的,与孩子本身无关!
我眼中的刀枪不入全方位无死角的自闭症谱系女王闺女就是这样炼成的!
这样其实就不会有什么所谓黄金期,我们与孩子相处的每一刻都是黄金期!
你看到我说的这些东西可能现在有些云山雾罩,如果你真的有走出来的一天,而且对自己充满了自信,你就会对我说的话五体投地吧,哈哈。
请努力面对这富有挑战的谱系人生吧!
【一位孤独症儿童的父亲,孤独地看世界,也许是最独特的视角,坚持用文字感染大家,请关注我,请喜欢我的文章的人们评论转发扩散,请做我们能做的,请尊重自闭症谱系的生活,我已成立头条育儿群,谱系与普通孩子家长都可加入,请私信我,谢谢】6. 当医院就拿一张测评表就说你的孩子是自闭症的时候你是什么感受?
我孩子两岁半时因为不会说话,不太能听懂指令去医院检查。医生让做了三项测试表,并对孩子观察了一两分钟。
我当时主动问医生,这不会是自闭症吧。医生说有这个倾向。听到这句话时,我的感觉是五雷轰顶,六神无主,几乎无法站立,也无法相信。希望这时候正在做梦,醒了就是假的。那天是我最难熬的一天,上午做了一部分测试,等待下午大夫的诊断。中午出了医院的门,我跟爸妈说话的时候已经难以控制自己的情绪,不知道今后将要面临怎样的生活和困难,又无论如何也不敢想象我这么调皮捣蛋的孩子是自闭。中午在医院门口呆呆的站了两个多小时,等到下午,大夫写的:语言发育迟缓,关注ASD。并告知如果想干预就去某某康复中心。
自医院回来后,我不知道怎么和妻子交流这件事。孩子一直是爷爷奶奶在老家照看着,相当于是个留守儿童。两位老人平时少言寡语,而且说的方言,给孩子看电视较多,照顾的很好,但陪伴的很少。我和妻子却是在省城忙于工作很少回老家,结果导致孩子两岁半连爸爸妈妈都不会叫。
晚上与妻子交流时,被她破口大骂,一方面不相信孩子是自闭,一方面埋怨我爸妈没有照顾好,一方面骂我为了顾及爸妈方便没有让老人带上孩子跟我们一起生活。整个晚上处在一个非常难受自责的境地,整晚失眠。
我对于自闭的认识,是在一个电视访谈节目,看到一对夫妻,秋爸秋妈,两人都算是高级知识分子,中产人士,年轻有为,但是生下一对双胞胎男宝是自闭症,已经十几岁了只活在自己的世界中。当时我和妻子还对秋爸秋妈这个家庭进行过探讨,同情,对他们节目最后的话感慨,钦佩。万万没想到自己也会走上这样的路。
我在网上疯狂查阅资料,通过某度查出来的都是负面的资料,一度焦虑抑郁快成魔怔。后来在某APP听到一个叫诺爸的观点,很多孩子或者星宝都是能够恢复的。而且诺爸的好几期音频主要讲的都是宝爸宝妈自己要有信心,要理解孩子,通过陪伴孩子,让孩子自己找回来。那段时间几乎有空就听诺爸的音频,当做心灵鸡汤,也是救命良药。听诺爸的观点,我先后买了很多关于自闭和发育的书籍。
后来又看到头条上的火焰天,他自己的大女儿直到七岁才会说话,现在已经是正常的,优秀的小学生。我更加有了希望。两岁半时,我把孩子接到自己身边。每天下班就给他读绘本,开始,他只对其中的一本感兴趣,我就不停的都给他。让他看我的嘴,又买了巧虎早教,买了两个年龄段的,一个是两岁半的,一个是一岁的,交叉给他看,持续了半年时间的输入。在三岁生日前后,终于先会说了234,大象,鸡,又会说了爸爸妈妈爷爷奶奶。现在三岁两个月,大部分名词都可以说出来。个别还会说些句子。就像昨晚,我下班回家,他看到我说,爸爸回来啦。
想吃黄瓜时,会说黄瓜好吗?吃的好吃时,会说这个真好吃呀。
总结一下,现在孩子虽然与同龄人相比,还是比较落后,但是我能看出他每天的进步。我自从上次医院之后再没去过。自己也下载了测试表又测试过,分数已经基本是普通小孩了。只是发育迟缓,认知比较落后一些。每天陪伴,有时间就带上去外面游山玩水,进步真的很明显。希望孩子以后能够快乐成长,也让各位宝爸宝妈看到,燃起希望,不用过度焦虑。
2021年10月更新:
现在孩子三岁半了,九月份上了幼儿园。虽然每天哭喊着不去,但进了教室本本分分。较同龄孩子差点,但也落后不太多。指令都能听懂。说话也已经初步可以正常交流了。
在幼儿园一个月,进步非常大。还会读书中的儿歌,现在很多音还是发的不准,但是每天都感觉进步超级大。未来可期。
建议宝爸宝妈们,要正确看待自己的宝宝,真正确定是发育慢还是自闭,这是完全的两回事。对自己要有信心,对宝宝也要有信心。
道阻且长,行则将至。
7. 我家宝宝23个月?
以下是你如何在宝宝身上扭转自闭症的方法:仔细观察她的暗示,用“偷看”或“这只小猪”的游戏稍微用力一点。但是不要用力推-自闭症的孩子是超级敏感的。
加州大学戴维斯分校的莎莉·罗杰斯在对有明显孤独症迹象的婴儿家长进行的一项紧张实验中发现了这一点。这是迄今为止最有希望的迹象之一,如果你很早就诊断出自闭症,你可以帮助孩子们重组大脑,扭转症状。
这是一项小规模的研究,很难找到可能患有自闭症的婴儿,通常在幼儿时期就被诊断出自闭症。但发表在《孤独症与发育障碍》杂志上的这一发现,给担心孩子的父母带来了一些希望。
他们写道:“治疗组只有7名婴儿,无法得出结论。”。
然而,效果是惊人的。在这项研究中,7个孩子中有6个在2到3岁的时候就有了正常的学习和语言能力。
伊莎贝尔就是其中之一。
“她现在3岁了,是一个100%典型的,正常发育的孩子,”她的母亲梅甘告诉NBC新闻。这家人不想因为隐私的原因而使用他们的姓氏。
“我们不用再做治疗了。这真的让她的大脑重新布线了。”
孤独症是美国儿童非常常见的一种诊断方法。美国疾病控制和预防中心的最新调查显示,在两年内被诊断患有孤独症的8岁儿童中,孤独症的发病率猛增了30%,达到每68个儿童中就有一个。
疾控中心说,这些数字几乎可以肯定地反映出,在过去的几年里,人们对那些本应被忽视的儿童的认识和诊断有所提高。但最近的另一项研究表明,自闭症患者的大脑变化始于子宫,很可能是遗传因素和怀孕期间发生的其他事情的结合。一些研究表明,流感等病毒可能是一个诱因。
这些症状从相当轻微的社会障碍到严重而深刻的学习和交流能力,有时还有暴力和不可预测的行为。
父母会变得绝望。一位著名的孤独症倡导者和博客作者刚刚承认了一级虐待儿童的罪行,她被指控试图杀害她严重孤独症的女儿。
早期的迹象并不总是清晰的。梅根说,她和丈夫约翰在伊莎贝尔3个月大的时候就开始关心她了。
“她哥哥会跳舞来吸引她的注意,但她会看着墙。她什么也不肯转。”
“她没有达到两个月的里程碑,”梅根说。“对她来说,最主要的是她没有眼神交流。也许她会朝你的大致方向看,但她没有真正的眼神交流,“他们走进她的房间,她甚至不会在婴儿床上转过身来。视力和听力测试均正常。
“她有一些行为,一旦她发现她的手,她会看他们太久,我们无法得到她的注意,”梅根补充说。伊莎贝尔当时2岁的哥哥也注意到了。“她哥哥会跳舞来吸引她的注意,但她会看着墙。她什么也不肯转。”
“我们当然不能在这些很小的孩子身上诊断出自闭症,”她告诉NBC我们现在还没有一个在一岁之前诊断自闭症的方法。但我们确实看到了一些其他研究显示的与孤独症高风险相关的症状。”
一个症状是盯着物体看。另一种是重复性行为。”她说:“有些婴儿真的很喜欢看他们的手指,把他们从脸上挪开,用灯光勾勒出他们的轮廓。”有些婴儿喜欢物体的重复运动,他们会来回移动一些东西,只是为了看它滚动。”
其他的迹象——婴儿们不说话,不微笑,也不经常互动。
伊泽贝尔的家人来自华盛顿,搬到加利福尼亚加入罗杰斯的研究。
梅根说:“我们知道每一刻都很重要,这是大脑发育的时候。”。
为期12周的治疗非常紧张,包括一小时的指导课程。大多数情况下,父母都做父母常做的事——和孩子玩。
梅根说:“我们每周都会来这里玩一次,和她一起玩玩具和其他东西,罗杰斯博士会指导我们。”。例如,她会说:“你看到她的目光离开了吗?尽量说得柔和些。你有点太接近了。”
培训使用所谓的“丹佛模式”,让孩子享受社会互动的回报。
罗杰斯说:“我们帮助父母读懂婴儿的暗示。”,。
“我们也鼓励家长们坚持下去。如果你的伴侣没有给你很多回报,你很难继续互动。她补充说:“你需要知道,你走上了正确的轨道,否则你会认为自己做错了什么。”。
梅根说:“对于一个正常的孩子,妈妈会微笑着回应,这本身就是一种奖励,但自闭症儿童并没有这种联系。”。
梅根说:“我主要是在家里和她一起工作,试着让她朝我的大致方向看一眼,让她把玩具给我,或者翻开书页。”。“你在玩,喂她,但真的很注意她想告诉你什么,她想要什么或需要什么。”
罗杰斯举例说,梅根会用伊莎贝尔的脚玩帕蒂蛋糕。她有点太咄咄逼人了,伊莎贝尔有点吱吱叫。罗杰斯说,这暗示着妈妈可能玩得太粗暴了。
它逐渐起作用了。梅根说:“这确实是渐进式的进步。“这不像是灯泡突然打开了。”
但对梅根和约翰的奖励是惊人的。他们担心得为伊莎贝尔一生提供特殊照顾。她被诊断为严重自闭症。
梅根说:“对我来说,从爱这个孩子到想帮助她,再到有工具帮助她,这是难以置信的力量。”。“把她的生命交还给她……这让我感到感激之情溢于言表。我做梦也没想到她会过上幸福的生活,现在她就是这样了。”
外部专家说,这些发现很有希望,但绝不是故事的结局。
康涅狄格大学心理学教授黛博拉·费恩说:“这是一项非常令人兴奋和有前途的研究。”。
费恩说,由于父母没有做任何不寻常的事情,这种做法不太可能有害。
罗杰斯强调,孩子已经过了婴儿期的父母不应该担心。
她说:“我担心,那些孩子在2岁、3岁或4岁时被诊断并接受治疗的父母会有某种感觉,好像他们错过了这条船,他们应该更早地得到干预,或者更早地意识到症状。”我真的想强调,大多数自闭症儿童最早6到7个月都不会出现症状。”
她指出,其他治疗方法有助于一些年龄较大的儿童。
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